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  • Maladie de charcot : cette nouvelle piste permettrait de réduire très fortement le risque de décès.
Par
FJediteur
Publié le
mardi 24 juin 2025
Titre
Maladie de charcot : cette nouvelle piste permettrait de réduire très fortement le risque de décès.

Maladie de charcot : cette nouvelle piste permettrait de réduire très fortement le risque de décès.

A travers une étude menée entre 2017 et 2019 sur 220 patients et publiée fin mai dans la revue scientifique The Lancet, le CHU de Nîmes a découvert que l’injection de faibles doses d’une molécule agissant sur le système immunitaire de patients atteints de la maladie de Charcot permettait de réduire leur risque de décès.

Une maladie touchant près de 45.000 personnes en Europe. Ce samedi 21 juin marque la journée mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Une étude menée par le CHU de Nîmes et publiée dans The Lancet le 24 mai dernier a permis de donner un nouvel espoir aux patients atteints de cette maladie en réduisant drastiquement le risque de décès.

L’essai clinique MIROCALS, lancé entre 2017 et 2019 auprès de 220 patients atteints de SLA, avait pour objectif d’évaluer «l'efficacité et la sécurité de faibles doses d’interleukine-2 (IL-2) pour le traitement de la Sclérose Latérale Amyotrophique».

Cette étude, réalisée en partenariat avec l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), a démontré que l’injection de faibles doses de cette molécule modulant le système immunitaire a eu pour effet de réduire de 40% le risque de décès au sein du panel.

«À l'heure actuelle, le seul médicament approuvé aux États-Unis et en Europe dont l'effet sur la survie est prouvé est le riluzole. Bien que notre critère d'évaluation principal ne soit pas statistiquement significatif, nos résultats indiquent que l'IL-2 LD offre la possibilité d'un agent indispensable, sûr et bien toléré, conférant un bénéfice de survie utile, en complément du riluzole, dans tout le spectre de la SLA», ont indiqué les chercheurs.

Ce travail collectif ouvre la voie à de nouveaux essais de phase 3. «D'autres essais sont nécessaires pour étayer nos observations et explorer différents schémas thérapeutiques», ont abondé les experts derrière cette étude. Pour rappel, la SLA est une maladie neurodégénérative grave qui touche environ 45.000 personnes en Europe.

 

Source : https://www.cnews.fr/

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