Alzheimer : fin d'espoir pour les patients, le Leqembi, nouveau traitement, ne sera pas remboursé en France.
Le Leqembi, traitement novateur qui a soulevé l'espoir des soignants et patients touchés par la maladie d'Alzheimer, ne sera pas remboursé. La Haute Autorité de Santé a rendu un avis négatif, ce qui restreint drastiquement l'accès à ce traitement par injection car son coût est colossal.
C'est une (mauvaise) surprise de plus pour les associations de patients, soignants et familles touchés par la maladie d'Alzheimer. Une maladie qui handicape la vie de plus d'1,4 million de patients et leurs proches aidants. La Haute Autorité de Santé a rendu un avis négatif vendredi 7 novembre concernant le remboursement par la Sécurité sociale du Leqembi, traitement tant attendu qui devait améliorer la vie des patients atteints d'Alzheimer. Petit récapitulatif du parcours chaotique de ce traitement controversé et conséquences d'une telle décision.
C'est quoi le Leqembi?
Le Leqembi (ou lécanémab ) est un traitement approuvé en 2023 aux États-Unis pour lutter contre la maladie d'Alzheimer. Rappelons qu'aujourd'hui, il n'existe pas de traitement curatif dans cette pathologie et que les médicaments accessibles ne sont plus remboursés.
Comment fonctionne le Leqembi? C'est un anticorps monoclonal, administré par perfusion et développé par le laboratoire japonais Eisai, qui vise à nettoyer le cerveau des plaques bêta-amyloïdes bien connues dans la maladie d'Alzheimer. Selon les essais cliniques, le traitement pouvait ralentir le déclin cognitif. Après un premier avis négatif en juillet 2024… puis positif en novembre 2024 de l'Agence européenne des Médicaments (EMA), à seulement une voix près, la Commission européenne avait finalement donné son feu vert à son arrivée sur le marché européen en avril 2025 . Mais il restait une étape importante avant que les patients français puissent l'obtenir: l'avis de la Haute Autorité de Santé. Dès septembre, les voyants étaient passés au rouge. En effet, la Haute Autorité de Santé avait refusé l'accès précoce pour les patients français. Précisant dans ce premier avis que le traitement ne tenait pas ses promesses…
Source : https://www.notretemps.com/
