Vaccin contre le chikungunya : Plus de vingt cas d’effets indésirables graves recensés.
Depuis le début de la vaccination avec Ixchiq contre le chikungunya, 62 cas d’effets indésirables ont été déclarés en France, dont 21 cas graves.
Une vingtaine de cas d’effets indésirables graves liés au vaccin Ixchiq contre le chikungunya ont été recensés depuis le début de l’utilisation de ce produit, a indiqué lundi l’agence du médicament. « Depuis le début de la vaccination, 62 cas d’effets indésirables, dont 21 cas graves, ont été déclarés sur le territoire français ».
Le vaccin Ixchiq du laboratoire Valneva est l’un des seuls disponibles contre le chikungunya, une maladie virale transmise d’un humain à l’autre par le moustique tigre et provoquant des fièvres et douleurs articulaires. Il s’est heurté à plusieurs difficultés en 2025.
Aux Etats-Unis, sa licence a été suspendue fin août après quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves. En France, son déploiement avait été auparavant perturbé Outre-mer à cause de plusieurs signalements d’effets graves, tous chez des personnes âgées. Dont au moins un décès dans le département français de la Réunion, frappé début 2025 par une épidémie majeure de chikungunya.
Rapidement suspendu pour les plus de 65 ans en France
Pour les plus de 65 ans, le vaccin avait vite été suspendu par la France, puis par l’Union européenne. L’UE a autorisé à nouveau le vaccin en juillet 2025, jugeant que ces effets secondaires ne remettaient pas en cause son intérêt contre une maladie particulièrement à risque chez les plus âgés. Mais la France a annoncé qu’il restait contre-indiqué aux seniors en attendant une nouvelle évaluation début 2026.
Ixchiq est aussi contre-indiqué chez les personnes au système immunitaire affaibli par une maladie ou un traitement médical, rappelle l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) après un nouveau cas de mésusage chez un patient immunodéprimé.
Il existe également un rare risque d’encéphalopathie et d’encéphalite pour les personnes âgées ayant des maladies associées (trois cas signalés), désormais confirmé par une évaluation européenne et stipulé sur la notice. Quant au risque de méningite aseptique post-vaccination, déjà identifié pour des seniors, il est aussi surveillé désormais pour des jeunes adultes en bonne santé après un cas rapporté.
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