Alzheimer : malgré des avancées dans sa détection et sa gestion, des thérapies encore refusées par la France.
Une simple prise de sang permet de diagnostiquer plus tôt les cas de la maladie d'Alzheimer. Pourtant, deux immunothérapies mises sur le marché dans de nombreux pays, qui permettent un ralentissement du déclin cognitif, sont toujours refusées en France, a fait savoir Midi Libre.
Une avancée mise au point à Montpellier illustre les progrès considérables réalisés dans le diagnostic d'Alzheimer. Comme l'indique Midi Libre, une simple prise de sang permet désormais de confirmer ou d'écarter la présence de lésions caractéristiques de la maladie dans le cerveau. "Si on connaît mieux les lésions, on peut espérer les réparer. Ce test ouvre des perspectives thérapeutiques", avance le Dr Karim Bennys, neurogériatre, qui coordonne le centre expert sur la mémoire de CHU de Montpellier. Le principe : mesurer une protéine impliquée dans la maladie, p-tau 217.
Ce type de test est disponible depuis fin 2025, en France, dans certains laboratoires spécialisés et dans les établissements de santé. Il permettrait d'orienter beaucoup plus rapidement le diagnostic, sans avoir systématiquement recours à une ponction lombaire. Mais il ne s'agit pas pour autant d'un test de dépistage destiné à toute la population. Il est utilisé chez des personnes présentant déjà des troubles cognitifs compatibles avec la maladie et doit être interprété par un professionnel de santé dans le cadre d'un bilan médical complet.
225 000 nouveaux cas diagnostiqués en France chaque année
Pour le moment, même si la détection et l'accompagnement de la maladie se font de mieux en mieux, il n'existe pas (encore) de traitement pour la guérir. Néanmoins, comme le précise la Fondation pour la recherche médicale (FRM), "en 2025, plus de 180 essais cliniques ont été menés, avec 138 médicaments expérimentaux". Deux immunothérapies - le lecanemab et le donanemab - récemment mises sur le marché dans de nombreux pays, "ralentiraient le déclin cognitif d’environ 30 %" avec un effet limité dans le temps, selon le Pr Gaël Nicolas, neurogénéticien au CHU de Rouen, membre du conseil scientifique de la FRM.
Pour autant, malgré le feu vert de l’Union européenne en 2025, "elles n’ont pas obtenu d’autorisation d’accès précoce ou de mise sur le marché en France, la Haute Autorité de santé ayant estimé leur bénéfice clinique limité par rapport aux effets indésirables parfois importants", comme l'apparition d'œdèmes cérébraux, a fait savoir la FRM. Selon l'association France Alzheimer, la France compte environ 1,4 million de personnes atteintes de la maladie ou de troubles apparentés. Environ 225 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
Source : https://actu.orange.fr/
