L'ANSM a annoncé le 13 octobre 2026 l'activation de son plan hivernal 2026-2027, dont le premier comité de suivi s'est tenu le 8 octobre. Quatorze molécules sentinelles, soit environ 180 médicaments, et 79 types de dispositifs médicaux sont placés sous surveillance.

Quatorze molécules sous surveillance hebdomadaire

Reconduit pour la quatrième saison consécutive, ce plan doit permettre d'anticiper, de suivre et de gérer d'éventuelles pénuries sur les médicaments les plus sollicités en période épidémique. L'agence souligne que la saison s'ouvre dans un contexte national favorable : les indicateurs montrent des besoins couverts, un constat partagé par les associations de patients, les professionnels de santé et les acteurs de la chaîne du médicament.

Le dispositif est donc activé au niveau « veille saisonnière », premier des deux échelons prévus, qui correspond à une surveillance avant toute identification de tension ou de rupture. Il évoluera selon la situation, l'ANSM assurant un suivi des ventes, des stocks et des approvisionnements à partir des informations transmises par les acteurs de la chaîne.

Les molécules suivies, au nombre de 14 et couvrant environ 180 médicaments, comprennent des antibiotiques (amoxicilline, association amoxicilline–acide clavulanique, azithromycine, clarithromycine), le paracétamol contre la fièvre, un corticoïde avec la prednisolone, et deux traitements de l'asthme, la fluticasone et le salbutamol. Des indicateurs de disponibilité sont publiés chaque semaine dans le dossier thématique consacré au plan, au niveau des industriels, des grossistes-répartiteurs et des pharmacies de ville.

Soixante-dix-neuf types de dispositifs médicaux concernés

Le volet dispositifs médicaux s'articule avec la feuille de route interministérielle 2025-2026 et cible les matériels les plus utilisés à l'hôpital pour la prise en charge des formes graves de grippe, de bronchiolite et de Covid, ainsi que certains dispositifs de diagnostic in vitro.

Au total, 79 types de dispositifs sont concernés : matériel d'oxygénothérapie et de ventilation, dispositifs de perfusion et d'administration de médicaments, matériel de nutrition entérale, dispositifs de monitorage, consommables d'ECMO et de dialyse, masques médicaux et gants, ainsi que les tests rapides d'orientation diagnostique. Au-delà de leurs obligations réglementaires générales, les fabricants et distributeurs doivent informer l'agence sans délai de toute situation susceptible de compromettre la continuité des soins.

Des réunions seront organisées pendant la saison avec les représentants des patients, des professionnels de santé exerçant en ville et à l'hôpital et des acteurs des filières concernées. En cas de tension, les décisions seront prises de façon concertée, en application notamment de la charte d'engagement de 2023 qui vise une disponibilité équitable des médicaments sur tout le territoire national.

Source : ANSM, 13 octobre 2026.