Le centre hospitalier de Mayotte a ouvert il y a quelques semaines une unité dédiée au suivi des patients drépanocytaires. La présidente de l'APIPD, Jenny Hippocrate, l'a visitée le 12 octobre, première étape d'une mission inédite dans l'océan Indien, dont le volet mahorais court du 9 au 14 octobre.

Une maladie fréquente et pourtant méconnue sur l'île

Maladie génétique la plus répandue en France, la drépanocytose altère les globules rouges chargés de transporter l'oxygène. Elle concerne surtout les personnes d'origine africaine, antillaise, maghrébine, moyen-orientale ou indienne.

À Mayotte, l'étude EpiMay 2024 a mesuré une prévalence de porteurs sains de 4 % chez les adultes de 18 ans et plus, alors qu'un adulte sur cinq déclare n'avoir jamais entendu parler de la maladie. Dans son dossier de presse, l'APIPD avance qu'en 2025 un nouveau-né était atteint pour environ 443 naissances sur le territoire, soit un nouveau cas tous les treize jours, et que près de deux bébés porteurs sains du gène naîtraient chaque jour.

Une unité neuve, des moyens jugés insuffisants

Accompagnée de l'association locale DREP'ACTION, Jenny Hippocrate a rencontré des patients et les soignants du CHM. Cet échange a mis en évidence les obstacles rencontrés sur place : effectifs, locaux et matériel insuffisants.

Les associations veulent sensibiliser la population, améliorer l'accompagnement des malades et obtenir la reconnaissance de la drépanocytose comme handicap invisible. Un dossier recensant les besoins du territoire doit remonter jusqu'au ministère de la Santé.

Source : Mayotte La 1ère, 12 octobre 2026.